La conformité réglementaire est un pilier fondamental de CPF. Nous veillons à ce que chaque
médicament mis à disposition des patients respecte scrupuleusement les exigences des
autorités sanitaires, depuis son enregistrement jusqu’à sa distribution.
Le portefeuille réglementaire de CPF compte 108 Autorisations de Mise sur le Marché
(AMM), dont 11 pour la fabrication locale et 97 pour le conditionnement secondaire. Une
équipe réglementaire expérimentée, composée de pharmaciens et d’experts, assure la
constitution, le suivi et le renouvellement de ces dossiers, en coordination avec les autorités
nationales et régionales.
Le système de conformité de CPF s’aligne sur les directives locales tout en intégrant les
standards internationaux, en préparation à l’expansion de l’entreprise vers 17 pays d’Afrique
de l’Ouest et du Centre. Des audits internes et externes garantissent en permanence la
transparence et le respect des normes.
Le Pharmacien Responsable est au centre du dispositif : il supervise la traçabilité complète de
chaque produit, depuis sa fabrication jusqu’à sa mise sur le marché, et veille au respect des
standards de qualité et de sécurité les plus stricts.