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Orab® 20 mg IV Poudre pour suspension injectable B/1

Orab® 20 mg IV Poudre pour suspension injectable B/1

Ce médicament, probablement à base de Rabéprazole, est un Inhibiteur de la Pompe à Protons (IPP). Il agit en bloquant l’enzyme responsable de la dernière étape de la production d’acide dans les cellules de l’estomac (la pompe à protons), réduisant ainsi l’acidité gastrique.1 La présentation en poudre pour suspension injectable (IV) est conçue pour une administration par voie intraveineuse en milieu hospitalier, pour les patients ne pouvant pas prendre la forme orale.

Description

Ce médicament, probablement à base de Rabéprazole, est un Inhibiteur de la Pompe à Protons (IPP). Il agit en bloquant l’enzyme responsable de la dernière étape de la production d’acide dans les cellules de l’estomac (la pompe à protons), réduisant ainsi l’acidité gastrique.1 La présentation en poudre pour suspension injectable (IV) est conçue pour une administration par voie intraveineuse en milieu hospitalier, pour les patients ne pouvant pas prendre la forme orale.

Conseils d’Utilisation :

  • Administration : Ce médicament doit être reconstitué puis administré par perfusion intraveineuse (IV) ou injection IV lente par un professionnel de santé qualifié (médecin ou infirmière).
  • Posologie : La dose usuelle est de 20  mg une fois par jour. La durée du traitement par voie IV est généralement courte (7 à 10 jours) avant le passage à la forme orale, lorsque l’état du patient le permet.
  • Ne pas auto-administrer : Ce n’est pas un produit destiné à être utilisé à domicile sans supervision médicale.

Précautions d’Emploi :

  • Antécédents médicaux : Informer le médecin de tout antécédent d’allergie aux IPP, de maladie hépatique sévère, d’ostéoporose ou de faible taux de magnésium.
  • Diagnostic : Le traitement par Rabéprazole peut masquer les symptômes d’une affection maligne (cancer de l’estomac) ; des examens appropriés (endoscopie) doivent être réalisés avant de commencer le traitement.
  • Utilisation prolongée : L’utilisation d’IPP à long terme (plus d’un an) a été associée à un risque accru de fractures osseuses (hanche, poignet, colonne vertébrale), de carence en vitamine B_12 et d’hypomagnésémie (faible taux de magnésium). Un suivi médical régulier est nécessaire.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité à la substance active (Rabéprazole), aux benzimidazoles substitués (autres IPP comme l’oméprazole, le lansoprazole, etc.) ou à l’un des excipients.
  • Association avec le Nelfinavir (médicament contre le VIH).

Effets Indésirables :

  • Fréquents : Céphalées (maux de tête), diarrhée, nausées, douleurs abdominales, constipation, flatulences, infection, insomnie.
  • Peu fréquents/Rares : Éruptions cutanées, démangeaisons, vertiges, bouche sèche, troubles de la fonction hépatique, hypomagnésémie (en cas d’utilisation prolongée).
  • Très rares/Graves : Réactions allergiques graves (choc anaphylactique), atteintes rénales (néphrite interstitielle).

Composition :

  • Substance active : Rabéprazole (20 mg) (très probable), sous forme de Rabéprazole sodique lyophilisé.

Excipients : Variables, typiquement pour stabiliser la poudre et permettre la reconstitution pour injection IV (ex. Mannitol, Hydroxyde de Sodium pour ajustement du pH).

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