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Ziclav® 1 g/200 mg Poudre pour suspension injectable B/1

Ziclav® 1 g/200 mg Poudre pour suspension injectable B/1

Ziclav® 1 g/200 mg est un antibiotique injectable puissant associant l’amoxicilline et l’acide clavulanique, indiqué pour le traitement d’infections bactériennes sévères, notamment les infections nosocomiales et celles nécessitant une couverture large.

Description

Ziclav® 1 g/200 mg est une poudre pour suspension injectable qui contient 1 gramme d’amoxicilline (un antibiotique de la classe des pénicillines) et 200 mg d’acide clavulanique (un inhibiteur des bêta-lactamases). Cette association à dose fixe est conçue pour étendre le spectre d’activité de l’amoxicilline, la rendant efficace contre de nombreuses souches bactériennes productrices de bêta-lactamases qui seraient autrement résistantes. Ce dosage injectable est particulièrement adapté pour le traitement des infections bactériennes sévères et complexes, telles que les infections nosocomiales, les infections des voies respiratoires profondes (pneumonies nosocomiales), les infections intra-abdominales, les infections gynécologiques, les infections des os et des articulations, ainsi que la prophylaxie chirurgicale.

Conseils d’Utilisation :

  • Ce médicament est administré par voie intraveineuse (IV) par un professionnel de la santé après reconstitution de la poudre avec un solvant approprié.
  • La posologie est déterminée par le médecin en fonction de la sévérité et du type d’infection, du poids du patient, de sa fonction rénale et de son âge.
  • Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que prescrit par le médecin, même si les symptômes s’améliorent, pour assurer une éradication complète de l’infection et prévenir le développement de résistances.

Précautions d’Emploi :

  • Il est impératif d’informer votre médecin de tout antécédent d’allergie aux pénicillines ou aux céphalosporines, car des réactions d’hypersensibilité graves (choc anaphylactique) sont possibles et nécessitent une attention médicale immédiate.
  • Une prudence est requise chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale ; un ajustement posologique strict peut être nécessaire.
  • Des réactions cutanées sévères (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées et nécessitent l’arrêt immédiat du traitement.
  • Le traitement peut perturber la flore intestinale et provoquer une colite pseudomembraneuse, qui peut être grave.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité avérée à l’amoxicilline, à l’acide clavulanique, à toute autre pénicilline ou à l’un des excipients.
  • Antécédents de réaction allergique immédiate et sévère à un bêta-lactamine (pénicilline, céphalosporine, carbapénème, monobactame).
  • Antécédents de dysfonctionnement hépatique ou d’ictère (jaunisse) associé à la prise antérieure d’amoxicilline/acide clavulanique.

Effets Indésirables :

  • Très fréquents : Diarrhée.
  • Fréquents : Candidose cutanéo-muqueuse, nausées, vomissements.
  • Peu fréquents : Éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, sensations vertigineuses, maux de tête, indigestion, élévation transitoire de certaines enzymes hépatiques.
  • Rares : Colite pseudomembraneuse, hépatite, ictère cholestatique, thrombophlébite au site d’injection.
  • Très rares : Réactions allergiques graves (choc anaphylactique, angio-œdème), syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliative bulleuse, agranulocytose, anémie hémolytique.

Composition :

  • Substance active : Amoxicilline (1 gramme)
  • Substance active : Acide clavulanique (200 mg)
  • Excipients : (À reconstituer avec un solvant approprié).

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