Palumax® est une formulation injectable à base de poudre pour suspension, conçue pour l’administration par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM). Ce type de médicament est une combinaison d’artéméther et de luméfantrine, ou d’artésunate, deux substances actives appartenant à la classe des artémisinines. Il est utilisé pour le traitement du paludisme grave à Plasmodium falciparum, notamment lorsque la voie orale est impossible (par exemple en cas de vomissements répétés) ou en cas de manifestations sévères. Son mode d’action rapide et efficace est essentiel pour les cas d’urgence.

Conseils d’Utilisation : Ce médicament doit être administré par un professionnel de la santé. Le traitement par injection doit être poursuivi pendant au moins 24 heures (3 doses) avant de passer à un traitement par voie orale, une fois que l’état du patient le permet. La posologie exacte dépend du poids corporel du patient (par exemple, pour les enfants de moins de 20 kg, une dose plus élevée est recommandée). Il est crucial de suivre les directives d’administration pour éviter les complications.

Précautions d’Emploi :

• Le médicament doit être administré avec une grande prudence chez les patients souffrant de troubles de conduction cardiaque.
• Un suivi strict par un médecin est nécessaire pendant et après le traitement, notamment pour surveiller l’apparition d’effets secondaires et la réponse au traitement.
• Une surveillance de la numération formule sanguine, en particulier du taux d’hémoglobine, est recommandée car une anémie hémolytique retardée peut survenir après le traitement.

Contre-indications : Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité connue à l’artéméther, à la luméfantrine, à l’artésunate ou à l’un des excipients.

Effets Indésirables : Les effets indésirables les plus fréquents peuvent inclure des douleurs au site d’injection, des troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements), des vertiges, de la fièvre et de la fatigue. Un effet indésirable notable est l’anémie hémolytique retardée, qui peut se manifester plusieurs semaines après le traitement. D’autres effets indésirables rares mais graves, comme des réactions allergiques ou des troubles cardiaques, peuvent survenir.

Composition : Ce médicament contient 60 mg d’artéméther et 360 mg de luméfantrine. La poudre est à reconstituer avec un solvant approprié avant l’injection.